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| 医疗器械召回事件报告表 | |||
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| 发布日期：2024-07-01 | |||
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四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司报告，由于部分一次性使用心脏射频消融导管UDI标签信息错误，主动召回其生产的一次性使用心脏射频消融导管（注册证编号：国械注准20203010014）69根，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 | |||
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