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卡瓦(四川)医疗器械有限公司对定制式正畸矫治器主动召回
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发布日期:2022-08-01

卡瓦(四川)医疗器械有限公司报告,由于包装盒标签型号打印错误等原因,卡瓦(四川)医疗器械有限公司对其生产的定制式正畸矫治器(注册或备案号:川械注准20192170211)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表(卡瓦四川)

2022年7月26日


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