卡瓦（四川）医疗器械有限公司报告，由于包装盒标签型号打印错误等原因，卡瓦（四川）医疗器械有限公司对其生产的定制式正畸矫治器（注册或备案号：川械注准20192170211）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表（卡瓦四川）
2022年7月26日
