四川省人民政府

关于同意建立四川省药品医疗器械审评

审批制度改革联席会议制度的批复

川府函〔2016〕106号        2016年6月12日

省食品药品监管局：

　　你局《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度的请示》（川食药监〔2016〕59号）收悉。现批复如下：

　　同意建立四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度。联席会议不刻制公章，不正式行文，请按照国务院和省政府有关文件精神认真组织开展工作。

　　附件：四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度
　

附件

四川省药品医疗器械审评审批制度
改革联席会议制度

　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》（川府发〔2016〕3号），加强协调指导，共同推进药品医疗器械审评审批制度改革，经省政府领导同志同意，建立四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议（以下简称联席会议）制度。

　　一、主要职能

　　在省政府领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向省政府报告有关情况。

　　二、成员单位

　　联席会议由省食品药品监管局、省编办、省发展改革委、省经济和信息化委、科技厅、财政厅、人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省政务服务管理办、省中医药局等10个部门和单位组成。

　　联席会议由省食品药品监管局主要负责同志担任召集人，其他成员单位有关负责同志为联席会议成员（名单附后）。联席会议成员因工作变动需要调整的，由所在单位提出，联席会议确定。

　　联席会议办公室设在省食品药品监管局，承担联席会议日常工作。联席会议设联络员，由各成员单位有关处室负责同志担任。

　　三、工作规则

　　联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。联席会议以纪要形式明确会议议定事项，印发各相关部门和单位，重大事项按程序报批。

　　联络员会议原则上每季度召开一次，由联席会议办公室负责召集。

　　四、工作要求

　　各成员单位要按照职责分工，主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题，及时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议;按要求参加联席会议和联络员会议，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项;互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。联席会议办公室要加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实，及时向各成员单位通报有关情况。

四川省药品医疗器械审评审批制度
改革联席会议成员名单

　　召集人：姚义贤　省食品药品监管局局长

　　成　员：蒲善明　省编办机关党委书记

　　        梁武湖　省发展改革委副主任

　　        翟　刚　省经济和信息化委副主任

　　        周孟林　科技厅巡视员

　　        张其昌　财政厅巡视员

　　        罗良娟　人力资源社会保障厅副厅长

　　        刘　捷　省卫生计生委副巡视员

　　        罗文全　省食品药品监管局副局长

　　        吴　锐　省食品药品监管局药品安全总监

　　        罗光辉　省政务服务管理办副主任

　　        张大鸣　省中医药局机关党委书记